Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия

Сокращения
МКБ-10
G61.8Другие воспалительные полинейропатииG61.9Воспалительная полинейропатия неуточненнаяG62.8Другие уточненные полинейропатииG62.9Полинейропатия неуточненная

1. 2024 Клинические рекомендации "Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия" (Всероссийское общество неврологов; РОО «Общество специалистов по нервно-мышечным заболеваниям»; Общероссийская общественная организация Ассоциация реабилитологов России).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика

Этиология

На сегодняшний день четкие механизмы, причины развития, а также триггерные факторы заболевания до конца не изучены, однако дизиммунный генез ХВДП не вызывает сомнения. Ряд экспериментальных работ на моделях животных, а также ответ на иммуносупрессивную и иммуномодулирующую терапию указывают на неоспоримое участие в патогенезе болезни как клеточно-опосредованного, так и гуморального иммунитета. Участие клеточного иммунитета подтверждается наличием воспалительных инфильтратов в биоптатах икроножного нерва, представленных CD8+ T-клетками, CD4+ T-клетками, макрофагами; изменением активности Т-клеточного звена иммунитета, повышением экспрессии цитокинов и других провоспалительных медиаторов в крови и ЦСЖ больных ХВДП. Участие в

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти