Фокально-сегментарный гломерулосклероз

Сокращения
МКБ-10
N00.1Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

1. 2014 Клинические рекомендации по диагностике и лечению фокально-сегментарного гломерулосклероза ( Научное общество нефрологов России).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз

Классификация

Первичный (идиопатический) ФСГС – причины неизвестны.

Вторичный ФСГС

  • Генетически обусловленный
    - Мутации ACTN4, NPHS1, NPHS2, CD2AP, TRPC6, WT-1 и др.
    - Связанный с другими наследственными заболеваниями (с-м Альпорта, Дауна, митохондриальные цитопатии, болезнь Шарко-Мари-Туф)
  • Ассоциированный с вирусами (HIV, парвовирус В19, цитомегаловирусы, вирус Эпштей-Барр, вирус Коксаки и др.)
  • Индуцированные лекарствами (героин, интерферон-α, адриамицин, доксорубицин, литий, анаболические стероиды, памидронат и др.)
  • Адаптивные структурно-функциональные изменения, вызванные гипертрофией клубочков или гиперфильтрацией
    4.1. при уменьшении массы почечной ткани (олигомеганефрония, односторонняя агенезия, дисплазия почечной ткани, кортикальный некроз, рефлюкс-нефропатия, нефрэктомия, хроническая трансплантационная

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.