Феохромоцитома/параганглиома
АГ – артериальная гипертензия
АКР – адренокортикальный рак
ВMК – ванилилминдальная кислота
КТ – компьютерная томография
МЙБГ – метайодбензилгуанидин
МРТ – магнито-резонансная томография
МЭН – множественная эндокринная неоплазия
ПЭТ – позитронно-эмиссионная томография
УЗИ – ультразвуковое исследование
ФДГ – фтордезоксиглюкоза
ФХЦ – феохромоцитома
ФХЦ/ПГ – феохромоцитома и параганглиома
ЦНС – центральная нервная система
HU – единица Хаунсфилда
NF1 – нейрофиброматоз I типа
SDH – сукцинатдегидрогеназа
VHL – Болезнь фон Гиппеля-Линдау
1. 2016 Клинические рекомендации "Феохромоцитома/параганглиома" (Российская ассоциация эндокринологов).
Этиология
Большинство ФХЦ/ПГ являются результатом спорадической мутации, однако в более, чем в 30% случаев опухоль возникает в результате герминальной мутации. По меньшей мере, у 40% детей с ФХЦ/ПГ выявляется генетическая причина болезни. В отличие от спорадической ФХЦ/ПГ, которая обычно является солитарной и односторонней, семейная (наследственная) ФХЦ/ПГ часто мультифокальная и двусторонняя.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
