Диагностика болезни Виллебранда
Определение
Болезнь Виллебранда (БВ) ‒ распространенное наследственное нарушение свертываемости крови. Текущая классификация включает типы 1 и 3, которые характеризуются количественным недостатком фактора Виллебранда (ФВ), а также типы 2A, 2B, 2M и 2N, которые характеризуются качественными изменениями ФВ.
При создании рекомендаций использовалась методология, разработанная Институтом медицины и Международной сетью руководств (GIN). Для оценки доказательств и уверенности в рекомендациях использована система GRADE.
С полным текстом рекомендаций American Society of Hematology, the International Society on Thrombosis and Hemostasis, the National Hemophilia Foundation and the World Federation of Hemophilia 2021 guidelines on
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
