Болезнь Виллебранда
БВ болезнь Виллебранда
FVIII фактор VIII
FVIII:C прокоагулянтная активность фактора VIII
vWF фактор Виллебранда
vWF:RCo ристоцетин кофакторная активность
vWF : Ag антиген фактора Виллебранда
vWF : AgII антиген II фактора Виллебранда
vWF:CB коллагенсвязывающая активность
vWF:FVIIIB фактор Виллебранда фактор VIII связывающий тест
RIPA агрегация тромбоцитов, индуцированная ристоцитином
GPIbα рецептор на мембране тромбоцитов
ADAMTS-13 металлопротеиназа
DDAVP десмопрессин ( 1-диамино-8-D- аргинин вазопрессин)
МЕ Международная Единица, соответствующая современным стандартам ВОЗ для препаратов фактора VIII
АКК ϵ- аминокапроновая кислота
1. 2014 Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Виллебранда ( Национальное гематологическое общество).
Цели лечения
Цель лечения БВ - повышение концентрации или замещение недостающих факторов свертывания крови. Лечение может быть профилактическим или по требованию - при остром кровотечении. Пациентам с БВ регулярное профилактическое лечение назначают реже, чем пациентам с гемофилией. Однако при рецидивирующих кровоизлияниях в суставы или желудочно-кишечных кровотечениях профилактический режим может стать оптимальным методом лечения пациентов с БВ.
Медикаментозная терапия
Поскольку БВ является комплексным заболеванием, возникающим в результате различных генетических дефектов и различающимся по степени тяжести, в терапии может
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
