БВ болезнь Виллебранда
FVIII фактор VIII
FVIII:C прокоагулянтная активность фактора VIII
vWF фактор Виллебранда
vWF:RCo ристоцетин кофакторная активность
vWF : Ag антиген фактора Виллебранда
vWF : AgII антиген II фактора Виллебранда
vWF:CB коллагенсвязывающая активность
vWF:FVIIIB фактор Виллебранда фактор VIII связывающий тест
RIPA агрегация тромбоцитов, индуцированная ристоцитином
GPIbα рецептор на мембране тромбоцитов
ADAMTS-13 металлопротеиназа
DDAVP десмопрессин ( 1-диамино-8-D- аргинин вазопрессин)
МЕ Международная Единица, соответствующая современным стандартам ВОЗ для препаратов фактора VIII
АКК ϵ- аминокапроновая кислота
1. 2014 Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Виллебранда ( Национальное гематологическое общество).
БВ – нарушение свертываемости крови, вызываемое дефицитом или нарушением функции vWF. БВ – фенотипически гетерогенная коагулопатия, для которой выявлено более 20 различных подтипов или вариантов подтипов. Комитет по науке и стандартизации (Scientific and Standardization Committee – SSC) при Международном обществе по проблемам тромбоза и гемостаза (International Society on Thrombosis and Haemostasis – ISTH) пересмотрел и упростил классификацию основных типов БВ (табл. 1)
Таблица 1. Обновленная классификации БВ
Обновленная классификация БВ |
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.