АА – апластическая анемия
аллоТГСК – трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
АТГ – иммуноглобулин антитимоцитарный
Г-КСФ – колониестимулирующие факторы (L03АА по АТХ классификации)
ГФИ – гликозилфосфатидилинозитол
ИСТ – иммуносупрессивная терапия
ИФН – интерферон
МДС – миелодисплатсический синдром
ПНГ – пароксизмальная ночная гемоглобинурия
СКК – стволовая клетка крови
ЦсА – циклоспорин
1. 2021 Клинические рекомендации "Апластическая анемия" (Национальное общество детских гематологов, онкологов).
Современная стратегия лечения детей с АА включает трансплантацию аллогенных гемопоэтических клеток (костного мозга или мобилизованных колониестимулирующими факторами (L03AA по АТХ классификации), Г-КСФ) гемопоэтических предшественников периферической крови) от HLA-геноидентичного донора или комбинированную ИСТ, включающая два основных, обладающих выраженным иммуносупрессивным действием без сопутствующей миелотоксичности препарата: иммуноглобулин антитимоцитарный (АТГ) и циклоспорин (ЦсА).
HLA-типирование пациентов с АА и сиблингов должно проводиться сразу после установления диагноза. При наличии родственного полностью совместимого донора должна быть проведена консультация пациентов с АА в трансплантационном центре.
Кроме того,
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.