Акромегалия
ИРФ-1 инсулиноподобный ростовой фактор 1
КТ компьютерная томография
ЛГ лютеинизирующий гормон
МРТ магнитно-резонансная томография
МЭН-1 синдром множественного эндокринной неоплазии 1 типа
ОГТТ оральный глюкозотолерантный тест
ПРЛ пролактин
СТГ соматотропный гормон (гормон роста)
СТЛ соматолиберин
СТС соматостатин
ТТГ тиреотропный гормон
ФСГ фолликулостимулирующий гормон
Э2 эстрадиол
1. 2014 Клинические рекомендации "Акромегалия:клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения" (Российская ассоциация эндокринологов).
Эпидемиология
Акромегалия характеризуется прогрессирующей инвалидизацией и сокращением продолжительности жизни. Смертность среди больных акромегалией превышает в десять раз таковую в популяции.
Приблизительно 50% нелеченных больных умирают в возрасте до 50 лет. Основными причинами повышенной смертности и сокращения продолжительности жизни являются осложнения, вызванные длительной гиперпродукцией гормона роста: сердечно-сосудистая патология, диабет и его осложнения, заболевания органов дыхания, злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта и некоторые другие.
В свою очередь, своевременная диагностика и адекватное лечение акромегалии позволяет сократить риск смертности в 2-5 раз.
Точную цифру распространенности акромегалии и соматотропином
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
