ИРФ-1 инсулиноподобный ростовой фактор 1
КТ компьютерная томография
ЛГ лютеинизирующий гормон
МРТ магнитно-резонансная томография
МЭН-1 синдром множественного эндокринной неоплазии 1 типа
ОГТТ оральный глюкозотолерантный тест
ПРЛ пролактин
СТГ соматотропный гормон (гормон роста)
СТЛ соматолиберин
СТС соматостатин
ТТГ тиреотропный гормон
ФСГ фолликулостимулирующий гормон
Э2 эстрадиол
1. 2014 Клинические рекомендации "Акромегалия:клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения" (Российская ассоциация эндокринологов).
Первоначальный диагноз акромегалии обычно основан на клинической симптоматике (рис. ниже), хотя вследствие медленного развития физикальных изменений заболевание в течение многих лет может оставаться нераспознанным. Распространенность проявлений акромегалии на момент постановки диагноза (цит. из Holdaway & Rajasoorya.Pituitary 1999)
Врач (эндокринолог) должен заподозрить наличие акромегалии у пациента, если он имеет два и более из следующих клинических проявлений:
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.