ИРФ-1 инсулиноподобный ростовой фактор 1
КТ компьютерная томография
ЛГ лютеинизирующий гормон
МРТ магнитно-резонансная томография
МЭН-1 синдром множественного эндокринной неоплазии 1 типа
ОГТТ оральный глюкозотолерантный тест
ПРЛ пролактин
СТГ соматотропный гормон (гормон роста)
СТЛ соматолиберин
СТС соматостатин
ТТГ тиреотропный гормон
ФСГ фолликулостимулирующий гормон
Э2 эстрадиол
1. 2014 Клинические рекомендации "Акромегалия:клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения" (Российская ассоциация эндокринологов).
Тяжелое нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией гормона роста (соматотропина, СТГ) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим
диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением морфо-функционального состояния сердечно-сосудистой, легочной системы, периферических эндокринных желез, различных видов метаболизма (рис. ниже). Чаще всего акромегалией заболевают между 20 и 40 годами, но иногда наблюдается ее возникновение как в возрасте старше 50 лет.
Если заболевание возникает в детстве или в подростковом возрасте, когда еще отсутствует оссификация эпифизов, происходит
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.