Аденоматозный полипозный синдром
Сокращения
АПС – аденоматозный полипозный синдром
ЗАПК – запирательный аппарат прямой кишки
КРР – колоректальный рак
КТ – компьютерная томография
МАП – MutYH-ассоциированный полипоз
МРТ – магнитно-резонансная томография
ТРУЗИ – трансректальное ультразвуковое исследование
УЗИ – ультразвуковое исследование
ЭГДС – эзофагогастродуоденоскопия
МКБ-10
D12Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала1. 2022 Клинические рекомендации "Аденоматозный полипозный синдром" (Общероссийская общественная организация "Ассоциация колопроктологов России").
Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года
Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика
Определение
Аденоматозный полипозный синдром – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся развитием в молодом возрасте множественных (более 20) аденом толстой кишки с их неизбежной злокачественной трансформацией в случае несвоевременного хирургического лечения.
Терминология
Аутосомно-доминантный тип наследования – это тип наследования, для которого характерны следующие признаки: каждый больной потомок имеет больного родителя; болезнь встречается у лиц обоих полов; риск наследования заболевания для детей пораженного родителя составляет 50%; у здоровых потомков больного все
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
