Аденоматозный полипозный синдром
АПС – аденоматозный полипозный синдром
ЗАПК – запирательный аппарат прямой кишки
КРР – колоректальный рак
КТ – компьютерная томография
МАП – MutYH-ассоциированный полипоз
МРТ – магнитно-резонансная томография
ТРУЗИ – трансректальное ультразвуковое исследование
УЗИ – ультразвуковое исследование
ЭГДС – эзофагогастродуоденоскопия
1. 2022 Клинические рекомендации "Аденоматозный полипозный синдром" (Общероссийская общественная организация "Ассоциация колопроктологов России").
Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года
Определение
Аденоматозный полипозный синдром – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся развитием в молодом возрасте множественных (более 20) аденом толстой кишки с их неизбежной злокачественной трансформацией в случае несвоевременного хирургического лечения.
Терминология
Аутосомно-доминантный тип наследования – это тип наследования, для которого характерны следующие признаки: каждый больной потомок имеет больного родителя; болезнь встречается у лиц обоих полов; риск наследования заболевания для детей пораженного родителя составляет 50%; у здоровых потомков больного все
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
