Препарат представляет собой микробную массу живых антагонистически активных штаммов кишечной палочки (Е.соli М-17), лиофилизированную в среде культивирования с добавлением одной из защитных сред высушивания: сахарозо-желатиновой, сахарозной.
В одной дозе содержится не менее 10x109 живых кишечных палочек.
Кристаллическая или пористая масса желтоватого, или бежевого, или беловато-серого цвета различной интенсивности, со специфическим запахом.
Биологические свойства. Лечебное действие обусловлено антагонистической активностью кишечной палочки в отношение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, особенно в отношении шигелл, сальмонелл, протея.
Назначение. Лечение затяжной и хронической дизентерии, хронических колитов и энтероколитов различной этиологии, дисбактериозов различной этиологии, долечивание реконвалесцентов после острых кишечных инфекций у детей с 6 мес и взрослых.
Показания к применению. Колибактерин применяют в комплексном лечении:
Специфические и неспецифические язвенные колиты.
Перед приемом с флакона удаляют металлический колпачок и резиновую пробку.
Содержимое, флакона разводят холодной кипяченой водой из расчета 5 мл (одна чайная ложка) на одну дозу препарата. При растворении препарата водой в течение 5 мин образуется мутная взвесь со специфическим запахом.
Разведенный препарат хранению не подлежит.
Препарат применяют орально за 30 -40 мин до еды в следующих суточных дозах:
Применение колибактерина обычно не вызывает побочных реакций. В редких случаях, в процессе лечения возможно появление легких диспепсических расстройств, которые обычно проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата или назначения лечения. В случае более выраженной реакции целесообразно временная отмена препарата или прекращение лечения колибактерином.
Не рекомендуется одновременное проведение химио- и антибиотикотерапии.
Срок годности 1 год. Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 10 °С.
Непригоден для применения:
1. Препарат без маркировки.
2. Препарат, целостность упаковки которого нарушена.
3. Препарат с измененными физическими свойствами и наличием посторонних примесей.
4. С истекшим сроком годности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.