Винпоцетин-акри

Производитель: Акрихин (Россия)
РУ: р n002144/01
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Мозговой кровоток улучшающее средство
АТХ: N06BX18Vinpocetine
EphMRA: N6Dноотропы
Форма выпуска: таблетки
Тип: ЛС
Состав
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Предостережения, контроль терапии
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Условия и сроки хранения

Состав

Активное вещество: винпоцетин 0,005 г

Вспомогательные вещества: сахар молочный, аэросил, крахмал картофельный, магний стеариновокислый.

Описание: Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается “мраморность”.

Фармакодинамика

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.

Механизм избирательного улучшения винпоцетином гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга. При этом препарат не влияет на такие параметры кровообращения как частота пульса, общее периферическое сосудистое сопротивление и др. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга, не вызывая феномена “обкрадывания”. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию крови в сосудах головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает повышенную вязкость крови, увеличивает стойкость эритроцитов к деформации. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливает аэробный процесс утилизации глюкозы. Обладает способностью тормозить активность фосфодиэстеразы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность винпоцетина составляет 57 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Период полувыведения около 5 часов.

Показания

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после перенесенного инсульта, черепно-мозговой травмы), таких как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль.

Динамическая недостаточность мозгового кровообращения сосудистого характера, ишемические поражения мозга, атеросклероз сосудов мозга.

В офтальмологической практике: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом, вторичной глаукоме.

В оториноларингологии: при старческой тугоухости, болезни Миньера, при ухудшении слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружении лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Беременность, лактация, повышенная индивидуальная чувствительность.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий и тяжелой ишемической болезнью сердца.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь по 0,005-0,01 г (1-2 таблетки) 3 раза в день. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Курс лечения не менее 2 месяцев.

Предостережения, контроль терапии

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Побочные эффекты

Незначительное снижение артериального давления, редко - тахикардия, экстрасистолия. Замедление внутрижелудочковой проводимости.

Передозировка

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При случайной интоксикации рекомендуются общие методы удаления лекарственного средства из организма и симптоматическое лечение. Особое внимание следует уделять функции сердечно-сосудистой системы и дыхательной системы.

Взаимодействие

Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях винпоцетина.

Условия и сроки хранения

Условия хранения

Список Б.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.