1 мл препарата содержит:
Активное вещество:
Взвесь инактивированной культуры гонококков - 10 ME (международных единиц) ОСО мутности бактериальных взвесей.
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид - 9 мг;
Фенол - консервант - 2,5 мг;
Вода для инъекций до 1 мл.
Повышает специфическую реактивность организма (стимулирует выработку антител с нейтрализующим, опсоническим и другим защитным действием против гонококковой инфекции).
Лечение гонореи в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 3-х лет:
Диагностика гонореи у взрослых и детей старше 3-х лет:
Временные противопоказания.
Постоянные противопоказания:
Меры предосторожности при применении.
С целью выявления противопоказаний, врач (фельдшер) в день применения вакцины проводит опрос и осмотр больного с обязательной термометрией. При выявлении повышенной температуры перед первым назначением препарата (более 36,9 °С) вакцинация не проводится. В последующие дни вакцина должна назначаться в соответствии с режимом дозирования.
При осложнениях (аллергических реакциях немедленного типа: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) следует проводить симптоматическую терапию.
При повышении температуры (более, чем на 1,5 °С от нормальной), ухудшении общего состояния, резкой болезненности в пораженном органе применение вакцины следует прекратить.
После каждого введения вакцины привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин; места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами неотложной и противошоковой терапии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.
Вакцину вводят внутримышечно в верхненаружный квадрант ягодицы с до- и постинъекционной обработкой места инъекции 70 %-ным этиловым спиртом. Препарат перед применением должен иметь температуру (36±1) °С.
Перед набором в шприц ампулу с вакциной необходимо встряхнуть для получения однородной взвеси. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Лечение гонореи (рецидивирующей, хронической и торпидной форм заболевания) в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 3-х лет.
Для взрослых начальная доза вакцины составляет 0,3-0,4 мл.
Инъекции проводят с интервалом 1-2 сут в зависимости от реакции:
Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 2,0 мл.
Длительность лечения до 6-8 инъекций.
Для детей старше 3-х лет начальная доза вакцины составляет 0,05-0,1 мл.
Инъекции проводят с интервалом 1-2 сут в зависимости от реакции:
Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 0,5 мл.
Длительность лечения до 6-8 инъекций.
Лечение осложненной гонореи у мужчин и восходящей гонореи у женщин (после стихания острых воспалительных явлений) в составе комплексной терапии.
Начальная доза вакцины составляет 0,2-0,3 мл.
Инъекции проводят с интервалом 1-2 сут в зависимости от реакции:
Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 2,0 мл.
Длительность лечения до 6-8 инъекций.
Диагностика гонореи у взрослых и детей старше 3-х лет (диагностика больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов и установление излеченности гонореи).
В качестве провокации однократно внутримышечно вводят 0,5 мл вакцины. Если вакцина применялась во время лечения, то для провокации назначается удвоенная последняя терапевтическая доза, но не более 2,0 мл.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие не разбивающегося при встряхивании осадка), при наличии посторонних включений, нарушении условий хранения.
Частота развития приведенных ниже побочных эффектов указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории:
Очень часто - >10%;
Часто - >1% и < 10%;
Нечасто - >0,1 % и < 1%;
Редко — >0,01% и < 0,1%;
Очень редко - < 0,01%.
Общие побочные эффекты:
Очень часто: недомогание, повышение температуры тела до 39,0 °С в течение 24-48 ч с момента введения вакцины, головная боль, общая слабость.
Аллергические реакции:
Очень редко: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница.
Местные реакции:
Очень часто: болезненность в области инъекции.
Со стороны мочеполовой системы:
Очень часто: усиление выделений, болезненность в поражённых органах.
Лабораторные показатели:
Очень часто: помутнение мочи.
О случаях передозировки не сообщалось.
Возможно одновременное проведение антибиотикотерапии.
Срок годности.
1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия хранения.
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Условия транспортирования.
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Замораживание не допускается.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.