Бромокриптин-кв

РУ: лср-001388/10
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Дофаминовых рецепторов агонист
АТХ: N04BC01Bromocriptine
EphMRA: G2Dингибиторы секреции пролактина
Форма выпуска: таблетки
Тип: Лекарственное средство
Состав
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Предостережения, контроль терапии
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Условия и сроки хранения

Состав

Состав на 1 таблетку:
Действующее вещество: бромокриптина мезилата — 2,87 мг, в пересчете на бромокриптин — 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 55,63 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20,0 мг, крахмал картофельный — 15,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 2,0 мг, повидон-К25 — 3,5 мг, магния стеарат — 1,0 мг.

Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки с риской с одной стороны и фасками с двух сторон белого или почти белого цвета.

Фармакодинамика

Бромокриптин является производным спорыньи, агонистом (D2) рецепторов дофамина. Снижает секрецию пролактина в передней доле гипофиза и не влияет на выработку и высвобождение других гормонов гипофиза, за исключением пациентов с акромегалией, у которых бромокриптин снижает концентрацию гормона роста.
В послеродовом периоде пролактин необходим для начала и поддержания лактации. В другие периоды жизни увеличение секреции пролактина приводит к патологической лактации (галакторее) и/или нарушениям овуляции и менструального цикла.
Бромокриптин, являясь специфическим ингибитором секреции пролактина, может применяться для предупреждения или подавления физиологической лактации, а также для лечения патологических состояний, вызванных гиперсекрецией пролактина. При аменорее и/или ановуляторных менструальных циклах (сопровождающихся или не сопровождающихся галактореей), бромокриптин нормализует функцию яичников, восстанавливая эндокринную регуляцию на уровне яичники - гипофиз. Бромокриптин не нарушает послеродовую инволюцию матки и не увеличивает риска тромбоэмболий. При синдроме поликистозных яичников препарат уменьшает выраженность клинических проявлений. Бромокриптин прекращает рост или уменьшает размер пролактинсекретирующих аденом (пролактином).
У больных акромегалией, помимо снижения концентрации гормона роста и пролактина в плазме крови, бромокриптин благотворно влияет на клинические проявления и толерантность к глюкозе.
При болезни Паркинсона, характеризующейся недостатком дофамина в некоторых структурах головного мозга, бромокриптин применяется в более высоких дозах, чем для лечения эндокринных заболеваний. Бромокриптин стимулирует рецепторы дофамина, способствуя восстановлению нейрохимического баланса в этих структурах. При применении бромокриптина уменьшается выраженность симптомов депрессии, часто наблюдаемых у больных паркинсонизмом; тремора; ригидности; акинезии и нарушения походки на всех стадиях заболевания.
Бромокриптин может снижать артериальное давление (АД), однако механизм этого действия остается неясным. Возможно данный эффект является следствием агонистического действия на центральные дофаминовые рецепторы, результатом которого является уменьшение сосудистого тонуса, а также снижения концентрации катехоламинов в плазме крови и, тем самым, косвенно бромокриптин действует как сосудорасширяющее средство.

Фармакокинетика

Пролактинзнижувальний эффект начинается через 1-2 часа после приема внутрь, достигает максимума (снижение концентрации пролактина более чем на 80%) через 5-10 ч и сохраняется на уровне, близком к максимальному, в течение 8-12 часов.

Всасывания . После приема препарата бромокриптин быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3 часов.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет 96%.

Метаболизм. Бромокриптин подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень с образованием целого ряда метаболитов. В моче и кале неизмененный бромокриптин практически отсутствует. Бромокриптин имеет высокое родство с CYРЗА. Основным путем метаболизма является гидроксилирование пролинового кольца в составе циклопептиду. Бромокриптин является сильным ингибитором CYРЗА4 с рассчитанным значением ИС 50 1,69 мкмоль. Однако в связи с низкими терапевтическими концентрациями свободного бромокриптина в крови не ожидается значительное изменение метаболизма одновременно применяемых препаратов, клиренс которых осуществляется при участии CYРЗА4.

Вывод . Выведение неизмененного бромокриптина из плазмы крови проходит двухфазно, конечный Т ½ составляет около 15 часов (от 8 до 20 часов). Бромокриптин и его метаболиты почти полностью выводятся через печень, только 6% выводится почками.

Особые случаи. У пациентов с нарушениями функции печени скорость выведения бромокриптина может снижаться, а уровни в плазме крови - увеличиваться, что требует корректировки режима дозирования.

Одновременное применение ингибиторов и / или потенциальных субстратов CYРЗА4 может привести к уменьшению клиренса бромокриптина и повышению его концентрации в плазме крови.

Показания

Нарушение менструального цикла, женское бесплодие

Пролактинзалежни заболевания и состояния, сопровождающиеся или не сопровождающиеся гиперпролактинемией:

  • аменорея (сопровождающаяся или не сопровождается галактореей) олигоменорея;
  • недостаточность лютеиновой фазы;
  • вторичная гиперпролактинемия, вызванная лекарственными средствами (например некоторыми психотропными или антигипертензивными препаратами).

Пролактиннезалежне женское бесплодие

  • синдром поликистоза яичников;
  • ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенов, например к кломифена).

Предменструальный синдром:

  • болезненность молочных желез отеки, связанные с фазой цикла; метеоризм изменения настроения.

Гиперпролактинемия у мужчин:

  • пролактинзалежний гипогонадизм (олигоспермия, потеря либидо, импотенция).

пролактиномы :

  • консервативное лечение пролактинсекретирующих микро- и макроаденом гипофиза
  • предоперационная подготовка для уменьшения объема опухоли и облегчения ее удаления;
  • послеоперационное лечение, если уровень пролактина остается повышенным.

акромегалия:

  • как дополнительное средство или в особых случаях - как альтернатива хирургическому или лучевому лечению).

Подавления лактации :

  • предотвращения или прекращения послеродовой лактации по медицинским показаниям, в том числе при начальной стадии послеродового мастита;
  • предотвращения лактации после аборта.

Доброкачественные заболевания молочных желез :

  • масталгия (в том числе в сочетании с предменструальным синдромом или доброкачественными узловыми или кистозными изменениями);
  • доброкачественные узловые и кистозные изменения, особенно фиброзно-кистозная мастопатия.

Болезнь Паркинсона :

  • все стадии идиопатической болезни Паркинсона и постенцефалитичного паркинсонизма или в виде монотерапии или в комбинации с другими антипаркинсоническими средствами.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность (аллергия) к бромокриптина или другим алкалоидов спорыньи;
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • гестоз (в том числе эклампсия, преэклампсия)
  • артериальная гипертензия в период беременности и в послеродовом периоде;
  • ишемическая болезнь сердца и другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
  • тяжелые психические расстройства в настоящее время и / или в анамнезе
  • возраст до 7 лет (опыт применения препарата ограничен)
  • по длительного лечения: патология клапанного аппарата сердца, подтверждена эхокардиографическими исследованиями.

Способ применения и дозы

Таблетки всегда необходимо принимать во время приема пищи. При большинстве показаний необходимо постепенным повышением дозы достичь оптимальной реакции на терапию и снизить до минимума побочные эффекты.

Общая схема приема

Начальная доза - 1,25 мг перед сном. Через 2-3 дня дозу Бромкриптина КВ необходимо повысить до 2,5 мг. Далее дозу можно повышать через каждые 2-3 дня на 1,25 мг до достижения дозы 2 раза по 2,5 мг. В случае необходимости дальнейшее повышение дозы препарата можно проводить по той же схеме.

Нарушение менструального цикла, женское бесплодие

По 1,25 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки; если эффект недостаточен, дозу препарата постепенно увеличивать до дозы по 2,5 мг 2-3 раза в сутки. Лечение продолжать до нормализации менструального цикла и / или восстановления овуляции. В случае необходимости для профилактики рецидивов лечение можно продолжить в течение нескольких циклов.

Синдром галактореи, бесплодие

Предлагается постепенное повышение дозы препарата по вышеуказанной схеме. Большинство больных гипергалакторею хорошо воспринимают дозу 7,5 мг в сутки, которую необходимо принимать за 2-3 приема. В случае необходимости дозу можно повысить до 30 мг в сутки. При бесплодии без повышения уровня пролактина в крови общепринятая доза - по 2,5 мг 2 раза в сутки.

предменструальный синдром

Лечение начинать на 14-й день цикла с 1,25 мг (1/2 таблетки) в сутки. Постепенно увеличивая дозу на 1,25 мг в сутки, ее довести до дозы по 2,5 мг 2 раза в сутки и применять до наступления менструации.

Гиперпролактинемия у мужчин

По 1,25 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до 5-10 мг в сутки.

пролактиномы

Суточная доза 2,5 мг достигается по общей схеме приема. Дальнейшее повышение дозы (2,5 мг в каждые 2-3 дня) следует проводить по следующей схеме: 2,5 мг каждые 8:00; 2,5 мг каждые 6:00; 5 мг каждые 6:00. Терапевтический эффект ожидается до достижения дозы 30 мг в сутки.

Назначение бромокриптина детям и подросткам (в возрасте 7-17 лет) осуществляет детский эндокринолог. Детям от 7 лет и старше назначать 1 мг 2 или 3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу по мере необходимости, чтобы удержать адекватно снижен уровень пролактина в плазме крови.

Максимальная рекомендованная доза для детей и подростков в возрасте 7-12 лет составляет 5 мг в сутки от 13 до 17 лет - 20 мг.

акромегалия

Суточная доза 2,5 мг достигается по общей схеме приема. Дальнейшее повышение дозы (2,5 мг в каждые 2-3 дня) следует осуществлять по следующей схеме: 2,5 мг бромокриптина каждые 8:00; 2,5 мг каждые 6:00; 5 мг каждые 6:00.

Максимальная рекомендованная доза для детей и подростков в возрасте 7-12 лет составляет 10 мг в сутки от 13 до 17 лет - 20 мг.

подавления лактации

В первые сутки принимать 2,5 мг в 2 приема, а в последующие 2-3 дня дозу препарата необходимо повысить до 2 раз по 2,5 мг бромокриптина. Лечение продолжать в течение 14 дней. Нет необходимости в постепенном повышении дозы препарата.

Для предупреждения начала лактации прием препарата следует начинать через несколько часов после родов или аборта, однако только после стабилизации жизненно важных функций через 2 или 3 дня после отмены препарата иногда возникает незначительная секреция молока. Ее можно остановить за счет возобновления приема препарата в той же дозе в течение еще одной недели.

предупреждение лактации

В день родов принимать 2,5 мг, а в дальнейшем - 2 раза по 2,5 мг Бромкриптина КВ течение 14 дней. Нет необходимости в постепенном повышении дозы препарата.

Доброкачественные заболевания молочных желез

По вышеуказанной схеме необходимо достичь дозы препарата 2 раза по 2,5 мг.

болезнь Паркинсона

Необходимо проводить схему постепенного повышения дозы.

1-я неделя: 1,25 мг перед сном.

2-я неделя: 2,5 мг в сутки перед сном.

3-я неделя: 2 раза по 2,5 мг в сутки.

4-я неделя: 3 раза по 2,5 мг в сутки.

После этого, в зависимости от состояния больного, следующие 3-14 суток дозу препарата можно повышать на 2,5 мг. Повышение дозы можно продолжать до достижения оптимальной, которая находится в пределах 10-40 мг Бромкриптина КВ в сутки.

Если при подборе дозы возникают побочные реакции, суточную дозу следует уменьшить и поддерживать на более низком уровне не менее одной недели. При купировании побочных явлений дозировку препарата можно снова повысить.

Больным с двигательными нарушениями, которые принимают леводопу, рекомендуется до начала применения Бромкриптина КВ уменьшить дозу леводопы. После достижения удовлетворительного клинического эффекта при лечении Бромкриптином КВ можно проводить дальнейшее постепенное уменьшение дозировки леводопы. У некоторых пациентов, принимающих бромкриптин КВ, возможна полная отмена леводопы.

С повышением дозы бромокриптина появляется возможность снижения дозы леводопы и установления равновесия с приемом оптимальных доз препаратов.

Пожилой возраст не требует коррекции дозы. При нарушениях функции печени может наблюдаться задержка выделения препарата из организма и повышение концентрации бромокриптина в плазме крови. В связи с этим может потребоваться изменение дозировки препарата.

дети

В связи с недостаточностью опыта применения препарат не следует применять детям до 7 лет.

Предостережения, контроль терапии

особенности применения

Гиперпролактинемия может быть идиопатической, лекарственной или вызванной болезнью гипоталамуса или гипофиза. Следует провести комплекс исследований для выявления опухолей гипофиза и принять решение о целесообразности лечения таких больных с целью снижения гиперпролактинемии. Бромкриптин КВ эффективно снижает уровень пролактина у таких больных, но такая терапия не отменяет необходимости проведения лучевой терапии или хирургического вмешательства в случае необходимости.

Если лечение препаратом назначать женщинам с патологией, не связанных с гиперпролактинемией, препарат следует применять в минимальной эффективной дозе, необходимой для купирования симптомов это необходимо для того, чтобы избежать уменьшения концентрации пролактина в плазме ниже уровня нормы и развития в связи с этим нарушений функции желтого тела. У больных, которым будет назначено лечение препаратом по поводу масталгии, узловых и / или кистозных изменений молочных желез, следует исключить злокачественные новообразования, применяя соответствующие методы диагностики.

Следует обратить внимание на признаки и симптомы плевро-легочных заболеваний, таких как одышка, затруднение дыхания, кашель или боль в груди; возможно проявление сердечной недостаточности в качестве фиброза перикарда. В случае возникновения таких симптомов должен быть исключен констриктивный перикард.

Применение в послеродовом периоде . Редко сообщалось о развитии у женщин, принимавших бромокриптин в послеродовом периоде для подавления лактации, серьезных побочных реакций, в том числе артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, судорог, инсульта или психических нарушений. У некоторых пациенток развитию судорог или нарушением мозгового кровообращения предшествовали сильные головные боли и / или преходящие нарушения зрения. Хотя причинная связь этих явлений с приемом бромокриптина не установлен, у женщин, принимающих препарат в послеродовом периоде для подавления лактации, как и у пациентов, получающих бромкриптин КВ по любым другим показаниям, следует периодически измерять артериальное давление. Если развивается артериальная гипертензия или выраженный прогрессирующий головная боль, не устраняется (сопровождается или не сопровождается нарушениями зрения) или признаки нарушений со стороны центральной нервной системы, препарат следует отменить и немедленно обследовать пациента.

Особую осторожность следует соблюдать пациентам, которые недавно принимали или продолжают принимать препараты, влияющие на артериальное давление, например сосудосуживающие препараты (симпатомиметики или алкалоиды спорыньи, включая эргометрин или метилэргометрин). Хотя конечных доказательств взаимодействия между Бромкриптином КВ и этими препаратами нет, их одновременное применение в послеродовом периоде не рекомендуется.

Применение при пролактинсекретирующих аденомах . Поскольку у пациентов с макроаденомами гипофиза могут отмечаться признаки гипопитуитаризма вследствие сжатия или разрушения ткани гипофиза, для этих больных перед назначением Бромкриптина КВ следует провести полную оценку функций гипофиза и назначить соответствующую заместительную терапию. У больных с вторичной недостаточностью надпочечников важное значение имеет проведение заместительной терапии кортикостероидами.

У пациентов с макроаденомами гипофиза следует систематически оценивать динамику размеров опухоли. Если отмечается увеличение опухоли, следует рассмотреть возможность применения хирургических методов лечения.

Следует обеспечить тщательное наблюдение за беременными пациентками с аденомой гипофиза, поскольку пролактинсекретирующих аденомы в период беременности могут увеличиваться в размерах. У таких пациенток лечение бромокриптином часто приводит к уменьшению размеров опухоли и быстрой положительной динамики со стороны дефектов полей зрения. В тяжелых случаях развитие компрессии зрительного или других черепно-мозговых нервов может послужить основой для проведения неотложного хирургического вмешательства на гипофизе.

В клинических исследованиях количество пациентов в возрасте от 65 лет было недостаточным для проведения сравнительной оценки эффективности лечения Бромкриптином КВ с пациентами молодого возраста. Однако в клинических исследованиях и врачебной практике переносимость препарата у пациентов в возрасте от 65 лет по сравнению с пациентами младшего возраста была одинаковой. Следует учитывать труднопредсказуемые переносимость препарата у этой категории пациентов.

Во время лечения Бромкриптином КВ необходимо тщательное наблюдение за пациентами с язвенной болезнью в анамнезе.

Необходимо тщательное обследование и мониторинг больных с плевролегеневимы заболеваниями невыясненной этиологии и прекращения терапии препаратом при прогрессировании нарушений.

Для ранней диагностики ретроперитонеального фиброза на обратной начальной стадии процесса врачу рекомендуется отслеживать проявления таких симптомов как боль в спине, отек нижних конечностей, нарушение функции почек. Бромкриптин КВ следует отменить при подтвержденных фибротичних изменениях в забрюшинном пространстве или при подозрении на их наличие.

Известным осложнением макропролактином является выпадение полей зрения. Эффективное лечение препаратом снижает гиперпролактинемией и устраняет нарушения полей зрения. Тем не менее, у некоторых пациентов возможны вторичные изменения полей зрения, несмотря на нормализацию уровня пролактина и уменьшения размеров опухоли. Это может быть связано со смещением зрительного перекрестка вниз за счет освобождения объема в области турецкого седла. В этом случае снижение дозировки бромокриптина, которое приводит к росту уровня пролактина и увеличение в некоторой степени размеров опухоли, может способствовать устранению дефектов полей зрения. В связи с этим мониторинг полей зрения у больных макропролактиному показан для раннего выявления вторичных выпадов полей зрения, вызванных пространственным выпячиванием зрительного перекрестка в полость седла и адаптацией к действию данной дозы препарата. У некоторых пациентов с пролактинсекретирующих аденомы, которые принимают бромкриптин КВ, отмечены случаи цереброспинальной ринорея. По результатам клинических исследований цереброспинальная ринорея может быть вызвана уменьшением объема инвазивных опухолей.

Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, тяжелой лактозной недостаточностью, мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать бромкриптин КВ.

Эффективность и безопасность применения препарата были установлены для детей от 7 лет и подростков с пролактиномами и акромегалией. В клинических исследованиях и врачебной практике переносимость препарата у взрослых и детей была одинаковой. Следует учитывать труднопредсказуемые чувствительность к препарату у данной категории пациентов.

Расстройства контроля мотивации. Необходим регулярный надзор за пациентами при подозрении риска развития контроля мотивации. Пациенты и лица, осуществляющие надзор за ними, должны знать, что при применении агонистов допамина, в частности бромокриптина может возникать расстройство контроля мотивации, а именно могут возникать такие проявления, как игромания, повышенное либидо, гиперсексуальность, тяга к розходив или покупок, булимия , переедания. При таких симптомах следует снизить дозировку лекарственного средства или постепенно прекратить терапию. 

Применение в период беременности или кормления грудью

У пациенток, желающих забеременеть, после подтверждения беременности возможна отмена препарата, за исключением тех случаев, когда возможен положительный эффект от лечения превышает потенциальный риск для плода.

Отмена Бромкриптина КВ в период беременности не приводила к увеличению частоты случаев ее самопроизвольного прерывания.

Клинический опыт показывает, что применение препарата в период беременности не оказывает негативного влияния на ее ход или роды.

Если беременность наступает при наличии у больного аденомы гипофиза и лечение Бромкриптином КВ прекращают, необходимо тщательное наблюдение за пациенткой в ​​течение всего срока беременности. В случае появления признаков выраженного увеличения пролактиномы, например головной боли или сужение полей зрения, может быть восстановлено лечения Бромкриптином КВ или предназначенное проведения оперативного вмешательства.

Поскольку бромкриптин КВ подавляет лактацию, его не следует назначать женщинам, которые не планируют прерывать грудное вскармливание.

Лечение препаратом может восстановить фертильность. Не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия бромокриптина. Женщинам репродуктивного возраста, не желающих забеременеть, следует применять надежный метод контрацепции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или работе с механизмами, следует соблюдать особую осторожность, поскольку иногда, особенно в первые дни лечения, может развиться артериальная гипотензия, приводит к снижению скорости психомоторных реакций.

В период лечения отмечалась сонливость и эпизоды внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования, которые возникали без предварительной сонливости, отмечались крайне редко. Перед назначением препарата врачу следует проинформировать пациента о указаны факторы риска и рекомендовать воздержаться от управления транспортными средствами, управление механизмами, а также от занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций. При развитии выраженной сонливости или появлении эпизодов внезапного засыпания следует уменьшить дозу препарата или полностью его отменить.

Побочные эффекты

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение двигательные расстройства, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации парестезии, психотические нарушения, бессонница повышение либидо, гиперсексуальность, повышенная сонливость в дневное время, внезапное засыпание.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, «затуманивание зрения», шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия (очень редко приводит к обмороку) выпот в перикард, констриктивный перикардит, тахикардия, брадикардия, аритмия; фиброз сердечных клапанов, обратная бледность пальцев на руках и ногах, вызванная переохлаждением (особенно у пациентов с синдромом Рейно в анамнезе).

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, плевральный выпот, плевральный фиброз, плеврит, легочный фиброз, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, рвота сухость во рту; диарея, боль в животе, ретроперитонеальный фиброз, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желудочно-кишечные кровотечения (окраска кала в черный цвет, кровь в рвотных массах), дискинезия.

Аллергические реакции: выпадение волос.

Аллергические реакции: кожные проявления.

Со стороны костно-мышечной системы: судороги икроножных мышц.

Другие: повышенная утомляемость; периферические отеки в случае резкой отмены препарата - развитие состояния, подобного злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС).

При применении препарата в высоких дозах (как и других агонистов допамина) редко отмечалось обратимое нарушение полового поведения, повышение либидо и гиперсексуальность, которые исчезали после снижения дозы препарата или прекращения лечения. У лиц с индивидуальной непереносимостью к любому компоненту препарата возможны реакции гиперчувствительности.

Применение Бромкриптина КВ для подавления физиологической лактации в послеродовом периоде редко сопровождалось развитием артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, судорог, инсульта или психических нарушений.

Передозировка

Симптомы. Во всех случаях, когда имело место передозировки бромокриптина, принятого изолированно, летальных исходов не отмечалось. Максимальная разовая доза препарата, известная в настоящее время, составляет 325 мг. При передозировке наблюдались такие симптомы как тошнота, рвота, головокружение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, тахикардия, сонливость, летаргия, галлюцинации.

При случайном применении Бромкриптина КВ внутрь детям (отдельные сообщения) отмечались развитие рвота, лихорадки и сонливости. Улучшение состояния пациентов наступало внезапно или через несколько часов после проведения соответствующей терапии.

Лечение. В случае передозировки рекомендовано принять активированный уголь; возможно проведение промывание желудка сразу после приема препарата. Лечение острого отравления симптоматическое. Для купирования рвоты или галлюцинаций можно применить метоклопрамид.

Взаимодействие

Бромокриптин является одновременно и субстратом, и ингибитором фермента CYРЗА4. Следует соблюдать осторожность при назначении бромокриптина и других ингибиторов и / или субстратов CYРЗА4 (азоловых противогрибковых средств, ингибиторов ВИЧ-протеазы). Одновременный прием эритромицина, джозамицина, других макролидных антибиотиков и бромкриптин КВ вызывает повышение концентрации бромокриптина в плазме крови. Одновременное применение октреотида и бромокриптина у пациентов с акромегалией сопровождается увеличением уровня последнего в плазме крови.

Терапевтическая эффективность бромокриптина, связанная со стимуляцией центральных допаминовых рецепторов, может снижаться при применении антагонистов допаминовых рецепторов, таких как нейролептики (фенотиазины, бутирофенонов и тиоксантены), а также метоклопрамида и домперидона.

Одновременное назначение Бромкриптина КВ с антигипертензивными препаратами может приводить к усилению выраженности снижения артериального давления.

Бромкриптин КВ можно назначать или в виде монотерапии или в сочетании с другими противопаркинсоническими средствами (как на ранних, так и поздних стадиях заболевания). Комбинация с леводопой приводит к усилению противопаркинсоническую действия, нередко дает возможность уменьшить дозу леводопы. Применение Бромкриптина КВ больным, получающим лечение леводопой, особенно целесообразно при ослаблении лечебного эффекта леводопы или при развитии таких осложнений как патологические непроизвольные движения (хореоатетоидные дискинезия и / или болезненная дистония), синдром истощения эффекта до завершения действия дозы леводопы, феномен «включення- исключения ».

Возможно ухудшение переносимости Бромкриптина КВ на фоне применения этанола.

Условия и сроки хранения

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.