Бралангин
Состав
1 мл раствора содержит:
анальгина - 0,5 г
питофенона гидрохлорида - 0,002 г
фенпивериния бромида - 0,00002 г
Вспомогательные вещества: пиросульфит натрия, вода для инъекций.
Описание. Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.
Фармакодинамика
Бралангин - комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и спазмолитическое действие.
Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.
Сочетание трех компонентов препарата усиливает их фармакологическое действие, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуре тела.
Показания
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств.
При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваний.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон), к другим компонентам препарата,
- выраженные нарушения функции печени и почек,
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
- тахиаритмия,
- закрытоугольная форма глаукомы,
- гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи,
- желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон,
- бронхиальная астма,
- заболевания системы крови,
- коллаптоидные состояния.
- первые триместр и последние 6 недель беременности,
- период лактации,
- ранний детский возраст (до 3 месяцев) или масса тела менее 5 кг.
Предупреждения
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к гипотонии, бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. Иногда метаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет. В период лечения препаратом не принимать алкоголь.
Способ применения и дозы
Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 2-5 мл (внутривенно или внутримышечно), суточная доза - до 10 мл. Внутривенное введение разовой дозы, превышающей 2 мл, возможно только после тщательного уточнения показаний.
Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (см. таблицу).
Таблица.
|
Масса тела/возраст |
Раствор для инъекций, внутривенное введение |
Раствор для инъекций, внутримышечное введение |
|
Грудные младенцы 5-8 кг; 3-11 мес. |
Внутривенное введение противопоказано |
0,1-0,2 мл |
|
Дети 9-15 кг; 1 -2 года |
0,1-0,2 мл |
0,2-0,3 мл |
|
Дети 16-23 кг; 3-4 года |
0,2-0,3 мл |
0,3-0,4 мл |
|
Дети 24-30 кг; 5-7 лет |
0,3-0,4 мл |
0,4-0,5 мл |
|
Дети 31-45 кг; 8-12 лет |
0,5-0,6 мл |
0,6-0,7 мл |
|
Дети 46-53 кг; 12-15 лет |
0,8-1,0 мл |
0,8-1,0 мл |
Внутривенное введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение, по крайней мере, 1 мин), в положении больного лежа и под контролем артериального давления, частоты сокращений сердца и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.
Раствор несовместим в одном шприце с любыми другими лекарственными средствами.
Побочные эффекты
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль.
Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. При длительном приеме - случаи нарушения кроветворения (тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, геморрагия). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Передозировка
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.
Взаимодействие
Одновременное применение Бралангина® с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол повышают токсичность препарата. Барбитураты, фенилбутазон и дргие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие бралангина. При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат применяют у взрослых не более 5 дней; у детей - не более 3 дней. Более длительное применение возможно только после консультации с врачом.
Условия и сроки хранения
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
