Бравинтон

Производитель: Брынцалов-А (Россия)

РУ: р n000345/01

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Мозговой кровоток улучшающее средство

АТХ: N06BX18 Vinpocetine

EphMRA: N6D ноотропы

Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий

МНН: Винпоцетин

Тип: Лекарственное средство

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество - винпоцетин 5 мг;

Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, бензиновый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.

Описание: прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.

Фармакодинамика

Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.

Фармакокинетика

Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через . гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5.3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4.74 ч.

Показания

• острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
• в офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; при частичной окклюзии сосудов, вторичной глаукоме;
• в отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность; выраженная ишемическая болезнь сердца; выраженные нарушения ритма сердца; острая фаза геморрагического инсульта; беременность и период лактации, дети до 18-и лет.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой, препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Предостережения, контроль терапии

При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т. к. в растворе содержится сорбитол.

Побочные эффекты

Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия и сроки хранения

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять позже срока, указанного на упаковке.