1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
Бетагистина дигидрохлорид |
8 мг |
16 мг |
Вспомогательные вещества: |
||
Целлюлоза микрокристаллическая |
42 мг |
84 мг |
Лактоза (сахар молочный) |
34,8 мг |
69,6 мг |
Крахмал кукурузный |
19,5 мг |
39 мг |
Повидон (поливинилпирролидон) |
7,3 мг |
14,6 мг |
Карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) |
3,6 мг |
7,2 мг |
Тальк |
3,6 мг |
7,2 мг |
Кремния диоксид коллоидный (аэросил) |
1,2 мг |
2,4 мг |
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской (для дозировки 8 мг) и с фаской и риской (для дозировки 16 мг).
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Нз-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Нз-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения через 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность и лактация (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка 12-перстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Внутрь, во время еды.
Бетавер® 8 мг — 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
Бетавер® 16 мг - 1/2 - 1 таблетка 3 раза в сутки.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.
Желудочно-кишечные расстройства. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница); отека Квинке.
Симптомы: тошнота, рвота, возможно появление судорог при приёме дозы свыше 640 мг.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
Бетавер® не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизмах.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года. Не употреблять по истечении срока годности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.