Аффинолейкин
Состав
Активное вещество: комплекс фрагментов антигенсвязывающих белков Т-клеточного происхождения с молекулярной массой 5-8 Кд.
Вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) - 5,4 мг (содержание расчетное).
Примечание. 1 ед. аффинолейкина соответствует активности препарата, приготовленного из 500 млн. лейкоцитов донорской крови.
Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Фармакодинамика
Характеристика
Препарат представляет собой комплекс фрагментов антигенсвязываю-щих белков Т-клеточного происхождения с молекулярной массой 5-8 Кд, специфичных к антигенам ряда широко распространенных возбудителей инфекционных заболеваний и выделенных из лейкоцитов крови клинически здоровых доноров. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С отсутствуют.
Иммунологические свойства
Аффинолейкин® содержит антигенспецифичные цитокины Т-клеточного происхождения. При недостаточности клеточного иммунитета введение препарата восстанавливает утраченную и усиливает угнетенную клеточноопосредованную иммунореактивность на антигены повсеместно распространенных инфекционных возбудителей, таких как вирусы простого герпеса и гепатита В, стафилококки, стрептококки, микобактерии туберкулеза, коринебактерии, дрожжеподобные грибы и т.п.
Показания
В качестве дополнительного компонента комплексной фармакотерапии у взрослых и детей с двухлетнего возраста для лечения обострений тяжелых и среднетяжелых форм атопического дерматита (L 20, L 20.8, L 20.9), псориаза (L 40, L 40.1), герпетической болезни глаз (В 00.5) в случаях затяжного течения или присоединения вторичной инфекции.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 2 лет.
Беременность и лактация:
Противопоказано, т.к. безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период кормления грудью в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.
Способ применения и дозы
Содержимое ампулы растворяют непосредственно перед применением в 1 мл раствора натрия хлорида для инъекций 0,9%. Препарат должен раствориться в течение не более 15 сек с образованием бесцветного прозрачного раствора, без посторонних включений.
Аффинолейкин® вводят подкожно один раз в день 1-3 раза в неделю. При первой инъекции вводят 0,5 ед и, при отсутствии побочных реакций, увеличивают вводимую дозу по 0,5 ед до 1 или 2 ед, в зависимости от возраста пациента.
Разовая доза для детей не должна превышать 1 ед, для подростков и взрослых - 2 ед. Курсовая доза для детей, как правило, составляет 10 ед, для подростков и взрослых - 20 ед.
Если по окончании курса не удалось достичь положительной динамики процесса, курс целесообразно продолжить у детей до 15 ед, у взрослых - до 30 ед.
С наступлением ремиссии для профилактики обострений рекомендуется вводить по 1 ед 1-2 раза в мес. Не следует начинать профилактическое введение препарата во время ремиссии у больных, ранее не получавших препарат для купирования обострения.
В случаях рецидива курс инъекций повторяют.
Предостережения, контроль терапии
Не допускается хранение препарата в растворенном виде.
Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие ампулы), препарат без маркировки, препарат с измененными физическими свойствами, при наличии посторонних включений.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не изучалось.
Побочные эффекты
В редких случаях при применении препарата Аффинолейкин® возможно повышение температуры до субфебрильных значений (37,5 °С), а также развитие следующих побочных реакций:
Со стороны мышечной системы: ощущение легкой боли и парестезия в момент введения.
Со стороны кожи: слабая гиперемия кожи в месте введения.
У больных атопическим дерматитом и псориазом возможно незначительное кратковременное усиление отдельных симптомов дерматита - гиперемии и зуда.
Эти реакции не могут служить причиной отмены препарата, так как при последующих инъекциях они, как правило, не возникают.
Передозировка
Не зарегистрирована.
Взаимодействие
Не выявлено.
Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, но в отдельном шприце.
Условия и сроки хранения
Условия хранения:
При температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
При температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
2 года.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
