1 таблетка содержит:
активное вещество: этамбутола гидрохлорид в пересчете на 100% вещество 400 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 104,5 мг, повидон 16 мг, крахмал картофельный 18,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 5,5 мг, магния стеарат 5,5 мг.
Описание:
Таблетки от белого до белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Этамбутол - это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Проникает в активно растущие клетки микобактерий, ингибируя синтез РНК, нарушает клеточный метаболизм, вызывает прекращение размножения и гибель бактерий. Активен только в отношении интенсивно делящихся клеток. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Подавляет рост и размножение микобактерий туберкулеза, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, ПАСК (аминосалициловая кислота), этионамиду, канамицину
Абсорбция - высокая; биодоступность - 75-80%. После, приема внутрь дозы 25 мг максимальная концентрация достигается за 2-4 ч, максимальная концентрация этамбутола в плазме - 1-5 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 20-30%.
Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, легких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Частично метаболизируется в печени (15%) с образованием неактивных метаболитов.
Период полувыведения - 3-4 ч, при нарушении функции почек - 8 ч. Выводится почками - 80-90% (50% - в неизмененном виде, 15% - в виде неактивных метаболитов) и с каловыми массами - 10-20% (в неизмененном виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Все формы легочного и внелегочного туберкулеза (в составе комбинированной терапии).
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые (начальный период лечения): разовая доза - 15 мг/кг массы тела/сутки; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сутки.
При проведении повторного курса лечения у взрослых - 25 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 2 месяцев, затем 15 мг/кг 1 раз в сутки.
Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулезным средствам.
Детям с 13 лет назначают из расчета 15-25 мг/кг массы тела (но не более 1,0 г), однократно, после завтрака. Полный курс лечения длится 9 месяцев.
При почечных заболеваниях дозировка препарата корректируется в зависимости от клиренса креатинина.
При клиренсе креатинина более 100 мл/мин суточная доза - 20 мг/кг массы тела/сутки, 70- 100 мл/мин - 15 мг/кг, менее 70 мл/мин - 10 мг/кг, при гемодиализе - 5 мг/кг, в день диализа-7 мг/кг.
У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях Этамбутол-Акри® следует принимать, по крайней мере, с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал и по отношению к которым не отмечена бактериальная устойчивость.
Особые указания:
Назначается только в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами.
В начале лечения возможно усиление кашля, увеличение количества мокроты.
У больных с почечной недостаточностью доза препарата должна быть уменьшена из-за накопления этамбутола в организме.
Перед началом лечения следует провести офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.
Необходимо ежемесячно контролировать функцию печени и почек, функцию органа зрения, картину периферической крови.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Со стороны нервной системы: слабость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги, депрессия, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд).
Со стороны органов чувств: ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двустороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, в основном зеленого и красного цветов, цветовая слепота, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: "металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, боли в животе, отсутствие аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Аллергические реакции: дерматит, кожная сыпь, зуд, артралгия, лихорадка, анафилаксия.
Прочие: гиперурикемия, обострение подагры.
Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит.
Лечение: симптоматическое.
Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина. Изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка.
Гидроокись алюминия уменьшает всасывание из пищеварительного тракта.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.