Энтерофурил
Состав
5 мл суспензии содержат:
Действующее вещество: нифуроксазид 200,0 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза 1000,0 мг, натрия гидроксид 2,0 мг, метилпарагидроксибензоат 5,0 мг, этанол 96% 0,05 мл, карбомер 10,5 мг, лимонная кислота 0,75 мг, ароматизатор банановый 10,00 мг, вода до 5,0 мл.
Описание
Суспензия желтого цвета с запахом банана.
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное 5-нитрофурана. Предполагается, что антимикробная активность нифуроксазида вызвана наличием в его составе NO2-группы, которая вызывает угнетение активности дегидрогеназы и нарушает синтез белков в патогенных бактериях.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), грамотрицательных энтеробактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campylobacter, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia).
Нифуроксазид не оказывает действия на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.
Фармакокинетика
После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается из пищеварительного тракта и свое антибактериальное действие оказывает исключительно в просвете кишечника. Полностью выводится через желудочно-кишечный тракт. Скорость элиминации зависит как от дозы препарата, так и от моторики кишечного тракта.
Показания
1. Диарея бактериального генеза.
2. Хронические поражения желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии, сопровождающиеся диспептическими явлениями.
Противопоказания
1. Повышенная чувствительность к производным нитрофурана или другим компонентам препарата.
2. Непереносимость фруктозы.
3. Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы.
4. Период новорожденности (до 1 месяца), недоношенность.
Применение при беременности и лактации
Применение препарата Энтерофурил® при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Энтерофурил® не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системное кровообращение, однако применение препарата в период лактации возможно только по строгим показаниям, при этом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяется внутрь.
Для дозирования используется дозировочная ложка объемом 5 мл, имеющая градуировку 2,5 мл.
Перед употреблением суспензию необходимо хорошо встряхнуть.
Дети 1–6 месяцев: по 2,5 мл 2–3 раза в сутки (с интервалом 8–12 часов).
Дети от 7 месяцев до 2 лет: по 2,5 мл 4 раза в сутки (с интервалом 8 часов).
Дети 3–6 лет: по 5 мл 3 раза в сутки (с интервалом 8 часов).
Дети старше 7 лет и взрослые: по 5 мл 3–4 раза в сутки (с интервалом 6–8 часов).
Терапия нифуроксазидом не должна продолжаться более 7 дней.
Предостережения, контроль терапии
При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в соответствии с состоянием пациента и интенсивностью диареи.
Во время терапии применение алкоголя запрещено, так как он повышает чувствительность организма к нифуроксазиду.
До назначения суспензии грудным детям необходимо исключить у них врожденный дефицит ферментов, расщепляющих сахарозу.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, тошнота, рвота.
Передозировка
Препарат не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системное кровообращение. Симптомы передозировки неизвестны. В случае превышения дозы рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Нет данных о том, что нифуроксазид вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Условия и сроки хранения
Условия хранения
При температуре от +15 до +30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Вскрытый флакон должен храниться не более 14 дней.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
