Холитилин

Производитель: Канонфарма продакшн (Россия)

РУ: лср-005773/10

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Ноотропное средство

АТХ: N07AX02 Холина альфосцерат

EphMRA: N7X прочие препараты для лечения заболеваний центральной нервной системы

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения

МНН: Холина альфосцерат

Тип: Лекарственное средство

Состав

1 ампула содержит:

активное вещество: Холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф), в пересчете на холина альфосцерат 1000 мг;

вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций.

Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство.

Код АТХ: [N07AX02]

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания

В комплексной терапии при:

• черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период);
• цереброваскулярной недостаточности;
• психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;
• мультиинфарктной деменции.

Противопоказания

• гиперчувствительность;
• геморрагический инсульт (острая стадия);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15–20 дней.

В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Предостережения, контроль терапии

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные эффекты

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15–20 дней.

В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Условия и сроки хранения

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек: По рецепту.