Фторафур

Производитель: Гриндекс (Латвия)
РУ: П N016066/01
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Противоопухолевое средство - антиметаболит
АТХ: L01BC03Tegafur
EphMRA: L1Bантиметаболиты
Форма выпуска: капсулы
Тип: Лекарственное средство
Состав
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Предостережения, контроль терапии
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Условия и сроки хранения

Состав

1 капсула содержит: 

Активное вещество: тегафур 400 мг 

Вспомогательные вещества: стеариновая кислота 

Состав капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), Quinoline yellow (Е104), Ponceau 4R (Е124).

Описание: Твердые желатиновые капсулы. Корпус капсул желтого цвета, крышечка оранжевого цвета. 
Содержимое капсул - порошок белого цвета без запаха.

Фармакодинамика

Противоопухолевое действие обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию. 

В клетках опухоли превращается в 5-фтордезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридина монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится больными, чем 5-фторурацил.

Фармакокинетика

При приеме внутрь фторафур быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обнаруживается в крови по крайней мере в течение 24 ч после его однократного введения. 

Максимальная концентрация препарата в крови достигается в течение 4-6 ч после приема. Биодоступность практически полная. Обладает высокой липофильностью (в 200 раз выше, чем фторурацил), оставаясь при этом водорастворимым соединением. Высокая липофильность обеспечивает быстрое прохождение через биологические мембраны, распределение в организме и проникновение через гематоэнцефалический барьер. 

Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых центральное место занимает фармакологически активный 5-фторурацил. Биоактивация осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольных гидролитических ферментов.

Показания

Рак толстой и прямой кишки, желудка, молочной железы; диффузный нейродермит, кожные лимфомы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Терминальная стадия болезни, острые профузные кровотечения, тяжелые нарушения печени и/или почек, лейкопения (менее 3000/мкл), тромбоцитопения (менее 100000/мкл) и анемия (гемоглобин менее 65 г/л), беременность и период кормления грудью.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ 

У пациентов с нарушениями функций кроветворения, печени и почек, метаболизма глюкозы, с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, склонностью к кровотечениям, инфекционными заболеваниями. 
Для детей безопасность применения препарата не выяснена.

Способ применения и дозы

Внутрь. Суточная доза фторафура составляет 800-1000 мг/м2 (20-30 мг/кг массы тела) в 2-4 приема, но не более 2 г/сутки.

Курсовая доза - 30-40 г. Интервал между курсами 4 недели. 

Доза фторафура может быть снижена пожилым пациентам и на поздней стадии заболевания.

Предостережения, контроль терапии

При назначении фторафура следует обращать особое внимание на пациентов с нарушениями функций кроветворения, печени и почек, метаболизма глюкозы, с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, склонностью к кровотечениям, инфекционными заболеваниями. 

Регулярно следует контролировать картину крови, функциональное состояние печени и почек. При длительном применении препарата его побочное действие усиливается. 

Следует иметь в виду, что препарат угнетает репродуктивную функцию пациента. Для детей безопасность применения препарата не выяснена. 

Головокружение, тошнота и рвота уменьшаются при фракционировании суточной дозы. При развитии серьезных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата.

Побочные эффекты

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. 

Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея; редко - стоматит, фарингит, эзофагит, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, нарушения функции печени, острый гепатит, острый панкреатит. 

Со стороны нервной системы: головокружение, спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория. 

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиалгия, стенокардия, ишемия миокарда, инфаркт миокарда. 

Со стороны органов зрения: диплопия, слезотечение, фиброз слезных протоков. 

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, нарушение регенерации кожи, ногтей. 

Прочие: аллергические реакции ( в т.ч. анафилактический шок), нарушение функции почек, дегидратация организма, симптомы лейкоэнцефалита, интерстициальная пневмония, потеря обоняния.

Передозировка

Симптомы: усиление токсических явлений со стороны ЖКТ, центральной нервной системы и угнетение гемопоэза. 

Лечение: контроль функции кроветворения в течение не менее чем 4-х недель, при необходимости проводят симптоматическую терапию. 

Специфический антидот к тегафуру не известен.

Взаимодействие

При одновременном применении фторафура и фенитоина может усилиться действие последнего. 

Препарат повышает эффективность других химиотерапевтических средств и лучевой терапии (усиливается также и побочное действие). 

Ингибиторы микросомального окисления в печени повышают токсичность.

Условия и сроки хранения

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 

Список А. При температуре не выше 25°С в темном и недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ 

4 года. 

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.