Троксерутин зентива

Производитель: Зентива АС (Чехия)

РУ: п n015161/01

Отпуск из аптек: без рецепта

ФТГ: Венотонизирующее и венопротекторное средство

АТХ: C05CA04 Troxerutin

EphMRA: C5C препараты, применяемые при варикозном расширении вен системные

Форма выпуска: капсулы

МНН: Троксерутин

Тип: Лекарственное средство

Состав

Каждая капсула содержит:

Активное вещество: троксерутин 300 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол 6000 12.00 мг, магния стеарат 3.12 мг.

Оболочка капсулы:

корпус - титана диоксид 2 %, желатин до 100 %;

крышечка - краситель хинолиновый желтый 0,713 %, краситель железа оксид красный 0,005 %, титана диоксид 2,000 %, желатин до 100 %.

Описание:

Твердые желатиновые капсулы.

Корпус - белого цвета; крышечка - желтого цвета.

Содержимое капсул - гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).

Фармакодинамика

Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующее, ангипротекторное средство. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечнос действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).

Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (С_mах) достигается в среднем через 2 часа после приема. Частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через кишечник (до 65-70 %), меньшая часть (до 25 %) выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения (T_1/2) троксерутина составляет приблизительно 24 часа.

Показания

- Хроническая венозная недостаточность;

- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);

- варикозное расширение вен;

- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;

- посттромботический синдром;

- посттравматический отек, гематомы;

- геморрой;

- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- хронический гастрит (в фазе обострения);

- беременность (I триместр);

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

С осторожностью:

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (длительное применение).

Беременность и лактация:

Применение препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА применяется по назначению врача. Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки; в качестве поддерживающей терапии - 1 капсулу 2 раза в сутки.

Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

Предостережения, контроль терапии

Опыт применения препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕПТИВА не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Прием препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Побочные эффекты

Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.

Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу.

Передозировка

Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и "приливы" крови к лицу. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Взаимодействие

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Условия и сроки хранения

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.