Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100

Производитель: ФГУП НПО Микроген (Россия)

РУ: лс-000349

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Мибп - сыворотка

АТХ: V04CX Прочие диагностические препараты

EphMRA: T2X9 прочие диагностические тесты

Форма выпуска: раствор для внутрикожного введения

Тип: Лекарственное средство

Состав

Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100, раствор для внутрикожного введения, представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных столбнячным, дифтерийным, гангренозным или ботулиническим (тип А, В, Е) анатоксином или токсином, очищенную одним из методов переваривания или солевого фракционирования и разведенную 1:100 натрия хлорида раствором 0,9 %.

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость, без осадка.

Фармакодинамика

Иммунобиологические свойства. Диагностика чувствительности к белкам при постановке кожных проб.

Показания

Определение чувствительности человека к белкам сыворотки крови лошади.

Противопоказания

Развитие анафилактического шока на предшествовавшее введение препаратов из сыворотки крови лошади.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата допускается по жизненным .показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Отсутствуют.

Способ применения и дозы

Сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100 вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья. Учет реакции проводят через 20 мин. Пробу считают отрицательной, если отек и/или покраснение отсутствуют или их диаметр менее 1 см. Пробу считают положительной, если отек и/или покраснение достигают в диаметре 1 см и более. В зависимости от характера реакции вводят назначенную антитоксическую сыворотку в соответствии с инструкцией по применению последней.

Меры предосторожности при применении.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру постановки проб проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за людьми, которым поставлены пробы, в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения постановки проб должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Побочные эффекты

У чувствительных лиц применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями.

Передозировка

Не установлено.

Взаимодействие

Исследования не проводились.

Условия и сроки хранения

Условия хранения:

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Срок годности:

3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.