Активные вещества:
дифенгидрамин - 1 мг, нафазолин - 0,25 мг.
Вспомогательные вещества: борная кислота - 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) - 0,5 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Димедрол (дифенгидрамин), входящий в состав препарата - блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафтизин (нафазолин) оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. В связи с сосудосуживающими свойствами при местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.
Применение при беременности
Применение препарата в период беременности и лактации только, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и у новорожденных.
При острых явлениях: по 1 капле каждые 3 часа в коньюнктивальный мешок до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сутки до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сутки.
Не применять более 5 дней без согласования с врачом.
При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 часов следует прекратить применение препарата.
Препарат не применяют у детей младше 2 лет.
При беременности и кормлении грудью препарат не применять без консультации сврачом.
Не применять более 5 дней, чаще, чем каждые 3 часа.
Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций.
В случае появления симптомов, указывающих на системное всасывание, необходимо прекратить применение препарата.
В период аллергических проявлений и лечения препаратом обычно избегают использования мягких контактных линз. Если их использование необходимо, то линзы необходимо снимать до инстилляции и надевать вновь не ранее, чем через 15 мин.
Воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.
В случае отсутствия положительной динамики, лечащий врач должен рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения лечения. После вскрытия флакона срок хранения препарата 1 месяц.
Местные реакции: симптомы раздражения коньюнктивы (жжения в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд), а также расстройство зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.
Редко, особенно у детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.
При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей до 6 лет, при длительном и частом применении, возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия.
Лечение - симптоматическое.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.