Амброксол
Состав
100 мл сиропа содержат:
Амброксола гидрохлорида - 0,3 г.
Вспомогательные вещества: Натрия бензоата - 0,5 г, сорбитола - 40,0 г, лимонной кислоты моногидрата - 0,067 г, натрия цитрата пентасесквигидрата - 0,17 г, 1,2-пропиленгликоля - 20,0 г, рибофлавина - 0,0025 г, ароматизатора фруктового - 0,1 г (эссенции ароматической пищевой), воды очищеннойь- до 100 мл.
Описание: Прозрачная жидкость желтого цвета с фруктовым запахом.
Фармакодинамика
Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.
После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.
Фармакокинетика
Достаточно полно всасывается при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90 % экскретируется с мочой; в неизменном виде выводится лишь 5 %. Период полувыведения увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Показания
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония и бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам сиропа, беременность (I триместр).
С осторожностью:
Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Беременность и лактация:
Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола воII-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.
В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью, поскольку он экскретируется в грудное молоко.
Способ применения и дозы
Сироп принимают внутрь после еды с достаточным количеством теплой жидкости.
Взрослым: 3 раза в день по 10 мл сиропа в первые 2-3 дня лечения, в следующие дни 10 мл сиропа 2 раза в день или 5 мл сиропа 3 раза в день.
Дети до 2 лет: по 2,5 мл сиропа 2 раза в день (15 мг/сутки).
Дети от 2 до 5 лет: по 2,5 мл 3 раза в день (22,5 мг/сутки).
Дети от 5 до 12 лет: по 5 мл 2-3 раза в день (30-45 мг/сутки).
Во время приема препарата рекомендуется обильное питье.
Предостережения, контроль терапии
Не следует комбинировать с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выведение мокроты.
5 мл сиропа содержат сорбит в количестве 2 г, что необходимо учитывать больным страдающим сахарным диабетом.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов.
Взаимодействие
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.
Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Условия и сроки хранения
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
