Одна таблетка для рассасывания содержит: 200 мг ибупрофен (активное вещество) и вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, кремния диоксид, гипромеллоза, маннитол гранулированный, маннит порошок (маннитол 60), аспартам, натрий кроскармеллоза, магния стеарат, ароматизирующая добавка (вкус мяты).
Описание:
Круглые таблетки белого или почти белого цвета с характерным запахом мяты.
Препарат относится к НПВП. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Абсорбция - высокая. Период полувыведения 1/2-2 ч, связь с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-фррмы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
Нурофен Актив применяют при головной и зубной боли, мигрени, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине (радикулитной боли), мышечных и ревматических болях; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.
С осторожностью - назначение пациентам с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки в анамнезе, при гастритах, энтеритах, колитах, при анамнестических сведениях о кровотечениях из желудочно-кишечного тракта; при наличии сопутствующих заболеваний печени и/или почек (цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром); хронической сердечной недостаточности; при заболеваниях крови неясной этиологии; беременным и кормящим грудью женщинам; при гипербилирубинемии; детям до 12 лет.
НУРОФЕН АКТИВ назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки. Таблетки необходимо поместить на язык, они быстро растворяются и не требуют использования воды. Не рекомендуется жевать таблетки.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.
Не принимать больше 6 таблеток за 24 часа. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения не рекомендуется прием алкогольных напитков.
При применении НУРОФЕНа АКТИВ в течении 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушения зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Не рекомендуется одновременный прием таблеток НУРОФЕНа АКТИВ с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП во избежание взаимного усиления эффекта и увеличения риска развития побочных действий. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают предукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления - снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров, диуретиков (фуросемида и гидрохлортиазида). Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикостероидов, эстрогенов, этанола. Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект. Усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность. Ибупрофен повышает концентрацию циклоспорина в плазме крови и вероятность развития его гепатотоксических эффектов. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают концентрацию ибупрофена в плазме крови.
Условия хранения
При температуре не выше + 25 °С, в сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года.
Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.