Неогемодез
Состав
Состав на 1 л:
Активные вещества
Повидон-8 тыс. (поливинилпирролидон низкомолекулярный - 60,00 г
медицинский (молекулярная масса 8000 ± 2000))
Натрия хлорид - 5,50 г
Калия хлорид - 0,42 г
Кальция хлорида гексагидрат - 0,50 г
Магния хлорида гексагидрат - 0,005 г
Натрия гидрокарбонат - 0,23 г
Вспомогательное вещество
Вода для инъекций - до 1 л
Описание: прозрачная жидкость жёлтого цвета
Фармакодинамика
Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона (повидона-8 тыс.) связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при токсической дизентерии и диспепсии, сепсисе, сальмонеллезе, пищевых токсикоинфекциях.
При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни, практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.
Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Препарат малотоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Сниженная молекулярная масса полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Фармакокинетика
Низкомолекулярный поливинилпирролидон (повидон-8 тыс.) метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80 %, через 12-24 ч - полностью.
Показания
В качестве дезинтоксикационного лекарственного средства (ЛС): токсические формы заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в т.ч. шигеллёз, сальмонеллёз, диспепсия); перитонит, непроходимость кишечника (в пред- или послеоперационный период); сепсис; ожоговая болезнь в стадии септикопиемии, экзогенные отравления в стадии токсемии.
Применение при беременности и лактации
Во время беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.
Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Противопоказания
Гиперчувствительность, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы (ЧМТ), хроническая сердечная недостаточность (ХСН) Пб-Ш ст., дыхательная недостаточность, тяжёлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в) капельно (40-80 кап/мин).
Доза зависит от возраста пациента и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 200-500 мл; для детей -2,5 мл/кг.
Максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 70 мл, 2-5 лет -100 мл, 6-9 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней.
Предостережения, контроль терапии
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.
Данных по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и по обслуживанию машин и механизмов, требующих концентрации внимания, нет.
Побочные эффекты
- снижение артериального давления (АД), тахикардия, затруднение дыхания, покраснение кожных покровов (при быстром введении);
- аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока);
- инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Передозировка
Симптомы передозировки (при быстром введении): снижение АД, тахикардия, появление ощущения затруднения дыхания, нарушение электролитического баланса.
Симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Данных по лекарственному взаимодействию препарата нет.
Условия и сроки хранения
Срок годности
2 года - при использовании наружных пакетов из плёнки полиэтиленовой; 2,5 года - при использовании наружных пакетов из материала комбинированного многослойного на основе алюминиевой фольги. Препарат использовать до даты, указанной на упаковке.
Условия хранения
В сухом, защищённом от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
