Натрия хлорид

РУ: лп-001687
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Регидратирующее средство
АТХ: B05CB01Sodium chloride
EphMRA: K1B1растворы натрия хлорида
Форма выпуска: раствор для инфузий
Тип: ЛС
Состав
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Условия и сроки хранения

Состав

Активное вещество: натрия хлорид - 9,0 г.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.

Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивает объём жидкости, циркулирующей в сосудах.

Фармакокинетика

Концентрация натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.

Показания

Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Гипернатриемия; гиперхлоремия; гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отёком головного мозга и лёгких; отёк головного мозга; отёк лёгких; декомпенсированная сердечная недостаточность; сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах.

C осторожностью

Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикозы беременных.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутривенно. Перед введением препарат следует подогреть до 36-38 °С.

Средняя доза 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия‚ холера) возможно введение до 3000 мл/сут.

Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. Режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+, К+‚ Сl-, кислотно-щелочное состояние крови).

Побочные эффекты

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Передозировка

Введение больших объёмов 0,9 % натрия хлорида пациентам с нарушением выделительной функции почек может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма. При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.

Взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При прибавлении к раствору других препаратов необходимо визуально контролировать совместимость.

Условия и сроки хранения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Замораживание препарата при условии сохранности герметичности упаковки не является противопоказанием к его применению.

После транспортирования в условиях отрицательных температур контейнеры в транспортной таре должны быть выдержаны при температуре от 15 до 25 °С до полного размораживания.

При помутнении содержимое контейнера не использовать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.