Натрия о-йодгиппурат, 123-i

Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ: V09CX01123 I-Iodine-hippurate
EphMRA: T1Gсредства для радиодиагностики
Форма выпуска: раствор для внутривенного введения с объем.акт.на дату изгототовл.
Тип: Лекарственное средство
Состав
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Предостережения, контроль терапии
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Условия и сроки хранения

Состав

Состав: в 1 мл препарата содержится:

Активные вещества:

Йода-123 - 18-185 МБк

Натрия о-йодгиппурата - 6,0 - 10,0 мг

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид, натрий фосфат,однозамещенный, вода для инъекций.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Натрия о-йодгиппурат 1231 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Период полувыведения индикатора из крови 6-8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2-3 мин и составляет около 20%. Период полувыведения из почек 6-8 мин. За 1 час выводится около 90% препарата.

Диагностические свойства

Распределение препарата в организме позволяет использовать натрия о-йодгиппурат 1 “ П для радиоизотопных исследовании почек и мочевыводящих путей методом ренографии и динамической сцинтиграфии.

Показания

Применяют у взрослых и детей для:

определения эффективного почечного кровотока (плазмотока); исследования суммарной и раздельной секреторной и выделительной функции почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей; оценки анатомических особенностей и топографии почек; выявления нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определения степени этих нарушений при различных заболеваниях, (реноваскулярная гипертония, злокачественные образования мочевого пузыря и простаты).

Противопоказания

Беременность, период лактации, выраженная лейкопения.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно.

При ренографии и определении клиренс-теста, используют дозу 5.5—27,5 кБк/кг массы тела пациента. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.

Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0.55 МБк/кг массы тела пациента (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении «сидя» спиной к детектору гамма-камеры.

При необходимости препарат можно разводить 0.9% раствором натрия хлорида. Все

перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями «Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики», Обнинск, 1987.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата «Натрия оиодгиппурат 1»                           

Мочевой пузырь - 0,01

Почки - 0,005

Нижний отдел толстой кишки - 0,005

Яички - 0,004

Яичники - 0,002

Матка - 0,006

Щитовидная железа - 0,03

Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) - 0.01

Предостережения, контроль терапии

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

Побочные эффекты

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие

В используемых дозировках взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.

Условия и сроки хранения

Срок хранения

48 часов со времени изготовления.

Условия хранения

С соблюдением «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.