L-метионин, 11с

РУ: р n003453/01
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Радиофармацевтическое диагностическое средство
EphMRA: T1Gсредства для радиодиагностики
EphMRA: T2X9прочие диагностические тесты
Форма выпуска: раствор для внутривенного введения с объем.акт.на дату изгототовл.
Тип: Лекарственное средство
Состав
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные эффекты
Условия и сроки хранения

Состав

В 1 мл препарата содержится:

Углерода-11 - 185-740МБк

L-метионина не более 0,05 мг

Натрия хлорида - 8,0-10,0 мг

Воды для инъекций до 1,0 мл

Фармакодинамика

L-метионин, 11С является позитронным радиофармпрепаратом.

При внутривенном введении в различной степени накапливается в здоровых и опухолевых клетках головного мозга. Сканирование распределения активности радиофармпрепарата в тканях, проводимое при позитронно-эмиссионной томографии, позволяет диагностировать злокачественные новообразования головного мозга.

Показания

Диагностика злокачественных опухолей и метастазов головного мозга (в т.ч. очень малых размеров) методом позитронно-эмиссионной томографии. Обнаружение рецидивов опухолей, возникающих после оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

L-метионин,11С вводится медленно внутривенно струйно через катетер, предварительно установленный в локтевой вене обследуемого.

Вводимая доза составляет 260-470 МБк (470 МБк -максимально допустимая доза/м2) на 1м2 площади поверхности тела, которая определяется на основании роста и массы тела обследуемого.

Сканирование начинается через 20-40 минут после введения препарата и продолжается в течение 20 минут.

Количество зарегистрированных актов аннигиляции должно достигать от 200000 до 1000000 на один срез. Критерием патологического накопления препарата в опухоли головного мозга является превышение более чем на 40%о относительно контрлатерального участка мозга.

Побочные эффекты

При использовании в рекомендованных дозах – не отмечалось.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Хранить в недоступном для детей месте.
40 мин. со времени изготовления
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.