L-метионин, 11с

Производитель: Институт мозга человека РАН (Россия)

РУ: р n003453/01

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Радиофармацевтическое диагностическое средство

АТХ: V04CX Прочие диагностические препараты

EphMRA: T1G средства для радиодиагностики

EphMRA: T2X9 прочие диагностические тесты

Форма выпуска: раствор для внутривенного введения с объем.акт.на дату изгототовл.

Тип: Лекарственное средство

Состав

В 1 мл препарата содержится:

Углерода-11 - 185-740МБк

L-метионина не более 0,05 мг

Натрия хлорида - 8,0-10,0 мг

Воды для инъекций до 1,0 мл

Фармакодинамика

L-метионин, 11С является позитронным радиофармпрепаратом.

При внутривенном введении в различной степени накапливается в здоровых и опухолевых клетках головного мозга. Сканирование распределения активности радиофармпрепарата в тканях, проводимое при позитронно-эмиссионной томографии, позволяет диагностировать злокачественные новообразования головного мозга.

Показания

Диагностика злокачественных опухолей и метастазов головного мозга (в т.ч. очень малых размеров) методом позитронно-эмиссионной томографии. Обнаружение рецидивов опухолей, возникающих после оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

L-метионин,11С вводится медленно внутривенно струйно через катетер, предварительно установленный в локтевой вене обследуемого.

Вводимая доза составляет 260-470 МБк (470 МБк -максимально допустимая доза/м2) на 1м2 площади поверхности тела, которая определяется на основании роста и массы тела обследуемого.

Сканирование начинается через 20-40 минут после введения препарата и продолжается в течение 20 минут.

Количество зарегистрированных актов аннигиляции должно достигать от 200000 до 1000000 на один срез. Критерием патологического накопления препарата в опухоли головного мозга является превышение более чем на 40%о относительно контрлатерального участка мозга.

Побочные эффекты

При использовании в рекомендованных дозах – не отмечалось.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Хранить в недоступном для детей месте.
40 мин. со времени изготовления
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.