Люис rpr тест

Производитель: Ниармедик плюс (Россия)

РУ: лс-001685

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Мибп - диагностикум

АТХ: V04CX Прочие диагностические препараты

EphMRA: T2X9 прочие диагностические тесты

Форма выпуска: набор диагностический

МНН: Диагностикум сифилиса

Тип: Лекарственное средство

Состав

СОДЕРЖАНИЕ НАБОРА:

1. Диагностикум 5 мл в стеклянном прозрачном флаконе емкостью 5 мл с пластмассовой крышечкой белого цвета, завинчивающейся -2 фл
2. Положительный контрольный образец (К ⁺ ), инактивированный -1 мл в стеклянной прозрачном
3. флаконе емкостью 3 мл с пластмассовой крышечкой красного цвета,
4. завинчивающейся оснащен капельницей -1 фл
5. Негативное контрольный образец К ^- ), инактивированный 1 мл в стеклянном флаконе
6. вместимостью 3 мл с пластмассовой крышечкой синего цвета, оснащенный
7. капельницей -1 фл  
8. Пластинки для реакции (карточки из ламинированного пластиком картона с 10-ю
9. Полями для проведения реакции с окрашенными кольцами 50 штук -1 уп.
10. Палочки для смешивания 500 штук -1 уп.
11. Флакон для розливу- из прозрачного пластика емкостью 3 мл с пластиковой
12. белой крышечкой, завинчивающейся -1 шт.
13. Игла для разлива (20 размер) -1 шт.
14. Инструкция по применению 1шт.

Способ применения и дозы

ПРИМЕЧАНИЕ: Каждая серия, анализируется, должна обязательно включать постановку реакций с положительным контрольным образцом (К⁺) (флакон 2) и отрицательным контрольным образцом (К^-) (флакон 3), входящих в состав набора.

Учет результатов.

Учет результатов проводится визуально при хорошем освещении: Положительная реакция: наличие средних и крупных

агрегатов при просветлении реакционной среды.

Слабая реакция: образование жидких небольших

агрегатов.

Негативная реакция: видимые агрегаты отсутствуют, реакционная смесь (среда) равномерного серого цвета.

Реакция К ⁺ в присутствии диагностикума: средние и крупные агрегаты.

Реакция К ^- в присутствии диагностикума: видимые агрегаты отсутствуют.

Равномерная серая поверхность.

Полуколичественный анализ.

Реакция проводится с серийными разведениями (1: 2 - 1: 1024) исследуемого образца сыворотки на 0,85% растворе натрия хлорида (физиологическом растворе), с помощью автоматического пипеточные дозатора:

1. Нанести по 50 мкл физиологического раствора на кружки для тестирования.
2. Добавить 50 мкл сыворотки или плазмы в кружок № 1 и перемешать несколько раз с физиологическим раствором, набирая и выпуская сыворотку с помощью автоматического пипеточные дозатора.
3.  В той же автоматической пипеткой-дозатором перенести 50 мкл в кружок № 2 и повторить процедуру смешивания. Перенести 50 мкл в кружок № 3.
4. Повторить ту же процедуру с кружками № 3 - 10, перенося по 50 мкл соответствующего разведения в следующий кружок. В результате должны получить исследуемые сыворотки в разведениях 1: 2; 1: 4; 1: 8; 1:16; 1:32; 1:64; 1: 128; 1: 256; 1: 512; 1: 1024. С последнего кружка отбросить 50 мкл.
5. С помощью пластикового флакона для розлива с насаженной иглой нанести на каждый кружок 1 каплю (16 мкл) диагностикума рядом с каждой каплей разведенной сыворотки, не смешивая.
6. С помощью палочки для смешивания смешать обе капли, распределив их по всей поверхности каждого кружка (от большего разведения к меньшему).
7. Поместить пластинку на платформу орбитального ротатора и вращать в горизонтальной плоскости 8 мин со скоростью 100 об / мин.
8. Учет результатов провести не позднее чем через 1 мин после смешивания (не допускать высыхания).

учет результатов

Учет результатов проводят визуально при хорошем освещении, как описано для анализа. Титром образца следует считать последнее разведение, в котором определяется положительный результат. Титр К ⁺ в присутствии диагностикума ³ 1: 2. Титр К ^- в присутствии диагностикума отсутствует.

ПРИМЕЧАНИЕ : Следует учитывать, что при использовании "Льюис RPR теста" иногда наблюдаются ложноположительные реакции у больных с другими заболеваниями. Поэтому любой положительный результат должен быть проконтролирован с помощью метода с применением специфического трепонемного антигена, например, «Льюис РПГА теста» (производство ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»), или других специфических тест-систем.

Условия и сроки хранения

Срок годности - 18 месяцев. После истечения срока годности применению не подлежит.

Хранить в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 ° С в недоступном для детей месте. Хранить только вертикально.

Транспортировка в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 ° С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 ° С в течение трех дней.