Завершено клиническое исследование II фазы вакцины для лечения цервикальной интраэпителиальной неоплазии

Французская компания Transgene S.A. сообщила о результатах клинического исследования II фазы по оценке эффективности вакцины TG4001 у пациентов с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (ЦИН), вызванной вирусом папилломы человека 16 типа. В испытании, проводившемся в 9 центрах Франции, участвовала 21 женщина (средний возраст — 34 года) с ЦИН 2-3 степени тяжести. Все участницы получили по 3 инъекции исследуемой вакцины. Через 6 месяцев в окончательный анализ вошли 18 человек. У 10 испытуемых были нормальные показатели кольпоскопии; у 9 — ЦИН не обнаруживалась; у 9 — не регистрировалаcь экспрессия мРНК генов Е6/Е7 вируса папилломы человека 16 типа. На основании полученных результатов компания планирует продолжать клиническую разработку препарата.