Завершена III фаза клинического испытания лекарственного средства Mozobil

В ходе исследования изучалась способность препарата увеличивать количество гемопоэтических стволовых клеток, посредством проведения сравнительного анализа стволовых клеток, взятых у пациентов, которые принимали Mozobil в комбинации с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (ГКСФ) и клеток, взятых у пациентов, которые получали ГКСФ в комбинации с плацебо. Результаты первичных клинических испытаний показали, что уровень стволовых CD34+ клеток достиг 5 млн кл/ кг у почти 59 % пациентов, которые получали Mozobil и ГКСФ, по сравнению с 20 % пациентов из ГКСФ – плацебо группы. Вторичные показатели были следующими: минимальный уровень стволовых клеток (2 млн кл/кг) наблюдался у 87 % пациентов из группы Mozobil – ГКСФ и 47 % у пациентов ГКСФ – плацебо группы.

Елена Афанасьева по материалам сайта www.bionity.com