Ученые из Иллинойского университета в Чикаго подвели итоги объединенного анализа данных по влиянию elinzanetant на сон у женщин в постменопаузе. Результаты исследования были представлены на ежегодном собрании Общества по изучению менопаузы 2025 года и опубликованы на портале Escape.
Анализ показал, что у женщин, получавших elinzanetant, нарушения сна сокращались значительно сильнее, чем у пациенток, принимавших плацебо. Общее улучшение составило 4,9 балла по шкале PROMIS SD-SF-8b. При этом 2,25 балла были обусловлены снижением ночных вазомоторных симптомов, а 2,67 балла отражали прямой эффект препарата на сон, не связанный с уменьшением приливов. Всего 54,3% случаев улучшения сна были связаны с прямым механизмом действия elinzanetant. Улучшение сна наблюдалось на протяжении всего 12-недельного курса терапии.
| Анализировали данные 1345 женщин, включенных в три исследования III фазы (OASIS-1, OASIS-2, OASIS-3) и одно исследование II фазы NIRVANA. Всего 668 участниц получали elinzanetant, 677 — плацебо. Участницы ежедневно фиксировали частоту симптомов и регулярно проходили оценку сна по стандартизированной шкале. |
Авторы заключили, что elinzanetant сокращает нарушения сна у женщин в постменопаузе независимо от динамики вазомоторных симптомов, что подтверждает его прямой механизм действия. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и может расширить терапевтические возможности для женщин, которым противопоказана гормональная терапия или которые предпочитают негормональные подходы.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.