На 3-й ежегодной конференции по здравоохранению (15—16 мая 2006 г., Монте-Карло, Монако) были представлены результаты клинического исследования I-II фазы по оценке безопасности и эффективности препарата Pixantron в комбинации с Fludarabine, Dexamethasone и Rituximab у пациентов с рецидивирующей неходжкинской лимфомой. В испытании участвовали 22 человека, которые получили 5,5 циклов терапии. Pixantron назначался в начальной и максимальной дозах: 80 и 120 мг/м2 соответственно. У 85% испытуемых медиана выживаемости составила 25 месяцев. Препарат, разработанный американской компанией Cell Therapeutics, Inc., относится к группе производных антрациклинов, для которых характерно кардиотоксическое действие. По мнению разработчиков, Pixantron не оказывает такого эффекта. Компания планирует проведение клинических испытаний III фазы.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.