Вакцина Gardasil® будет выпускаться в Европе

Компания Merck&Co., Inc. сообщила, что Комитет по медицинским продуктам для применения у человека EMEA рекомендовал разрешить применение в Европе препарата Gardasil® (поливалентная человеческая рекомбинантная вакцина от вируса папилломы человека (ВПЧ)типов 6, 11, 16, 18). Вакцина предназначена для иммунизации детей и подростков в возрасте 9—15 лет и взрослых в возрасте 16—26 лет для профилактики цервикального рака, предраковых заболеваний шейки матки и влагалища, остроконечных кондилом, вызываемых ВПЧ указанных типов. Gardasil® уже зарегистрирован в США, Мексике, Австралии, Канаде и Новой Зеландии.