В США зарегистрировано новое терапевтическое показание препарата Emend®

В FDA зарегистрирован препарат Emend® (Аprepitant) компании Merck&Co., Inc. для профилактики послеоперационных тошноты и рвоты (ПТР). Это ЛС в дозе 40 мг назначается за 3 часа до анестезии. Эффективность Emend® в сравнении с другим стандартным препаратом оценивалась в 2 мультицентровых рандомизированных клинических исследованиях с участием 1658 человек. Emend® является антагонистом рецепторов нейрокинина-1 (NK1) субстанции Р и препятствует появлению тошноты и рвоты за счет центрального механизма действия. Ранее для профилактики ПТР применялись антагонисты 5-гидрокситриптаминовых рецепторов III типа. ПТР регистрируется у 30% пациентов, перенесших хирургические вмешательства. Emend® в комбинации с другими противорвотными препаратами применяется также у онкобольных для профилактики тошноты и рвоты, развивающихся вследствие химиотерапии.