Компания Abbott сообщила, что FDA одобрило новое показание для назначения препарата HUMIRA® (Аdalimumab). Он будет применяться для предотвращения структурных нарушений в суставах и улучшения функциональной активности пациентов с псориатическими артритами (ПА). Это решение основано на результатах клинического исследования III фазы, в котором участвовали 313 человек с ПА. Они получали HUMIRA® (по 40 мг 1 раз в 2 недели) или плацебо. Это ЛС уже зарегистрировано в США для лечения больных ревматоидными артритами и анкилозирующими спондилитами.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.