В США зарегистрирован имплантируемый контрацептив компании Organon

20.07.2006
00:00

FDA разрешило применение имплантируемого контрацептива IMPLANON™ (Etonogestrel) 68 мг компании Organon (Нидерланды). Он изготовлен из мягкого полимерного материала, вводится под кожу плеча и способен высвобождать прогестин Etonogestrel в низких дозах в течение 3 лет. Имплантат можно извлечь в любое время. Начиная с 1998 г. он назначался 2,5 млн женщин более чем из 30 стран. Американское подразделение компании профинансирует тренинги для медработников по процедуре введения и удаления IMPLANON™.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.