Компания Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. сообщила, что FDA разрешило применение препарата Mirapex (Рramipexole dihydrochloride) для лечения синдрома беспокойных ног. В клинических испытаниях тысяча человек, участвовавших в них, получала препарат (в дозах 0,125; 0,25; 0,5 и 0,75 мг) или плацебо. Через 12 недель терапии улучшение состояния наблюдалось у 72% больных, принимавших Mirapex, и у 51% пациентов, получавших плацебо. У 79% испытуемых достигнутые результаты сохранялись еще в течение 9 месяцев после завершения приема препарата. В группе больных, получавших плацебо, этот показатель составил 15%. Препарат был эффективен даже при применении в низких дозах. В США у 10% населения обнаруживается синдром беспокойных ног.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.