FDA разрешило применение препарата Zolinza (Vorinostat) в капсулах для лечения пациентов с кожными Т-клеточными лимфомами. Большинство больных — в возрасте 50 лет. Эффективность и безопасность препарата оценивалась в двух клинических исследованиях с участием 107 человек. Ранее препарату был присвоен статус "сиротского". Zolinza производится канадской компанией Pantheon, Inc. для Merck & Co., Inc.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.