В США разрешен выпуск препарата Zelapar® для лечения болезни Паркинсона

Американская компания Valeant Pharmaceuticals International получила одобрение из FDA на препарат Zelapar®(Sеlegiline HCL) для терапии болезни Паркинсона. Это первое ЛС, созданное на основе новой системы Zydis®, которая позволяет таблеткам в течение нескольких секунд растворяться во рту и способствует высвобождению большего количества активного ингредиента. В США 1,5 млн человек страдают болезнью Паркинсона. Ежегодно регистрируется 60 тыс. новых случаев этого заболевания.