В США ожидается регистрация препарата для лечения фибрилляции предсердий

Компании Cardiome Pharma Corp. (Канада) и Astellas Pharma US, Inc. (американское подразделение японской Astellas Pharma Inc.) сообщили, что заявление на регистрацию препарата Vernakalant hydrochloride для лечения фибрилляции предсердий, которое было подано в FDA еще в декабре 2006 г., принято к рассмотрению. Этому шагу предшествовала успешная 5-летняя программа его клинических исследований. Еще в октябре 2003 г. канадская компания передала своему партнеру лицензионное право на разработку и коммерциализацию препарата в Северной Америке. И до подачи заявления на регистрацию в FDA Astellas Pharma US, Inc. оплачивала 75% расходов, связанных с разработкой этого ЛС.