В США ожидается регистрация препарата Connexyn™

Британская компания Shire plc подала в FDA заявление на регистрацию препарата Connexyn™ (Guanfacine) для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей и подростков в возрасте 6—17 лет. Это ЛС — селективный агонист альфа-2А-адренорецепторов — будет выпускаться в лекарственной форме таблетки с замедленным высвобождением в дозах: 1; 2; 2,5; 3; 3,5 и 4 мг. В клинических исследованиях препарат был эффективен и хорошо переносился больными. В США 4,4 млн детей страдают СДВГ.