FDA принято к рассмотрению заявление на регистрацию импланта SUPPRELIN®-LA американской компании Valera Pharmaceuticals, Inc. для применения у детей с преждевременным половым развитием. Действие импланта рассчитано на 12 месяцев, в течение которых происходит контролируемое высвобождение препарата Нistrelin. В заявление включены результаты мультицентрового открытого клинического исследования III фазы с участием 36 детей в возрасте 4—11 лет, которым имплантировался SUPPRELIN®-LA.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.