В США начинаются клинические исследования препарата Cardeva™

Американская компания CoGenesys, Inc. начинает рандомизированное мультицентровое клиническое исследование I-II фазы препарата Cardeva™ у 80 пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) II-III степени. В доклинических испытаниях препарат, обладающий фармакокинетическим профилем натрийдиуретического пептида В-типа, имел продолжительный период полураспада и обладал пролонгированным действием. По данным Американской ассоциации кардиологов в США в 2003 г. насчитывалось 5 млн человек с ХСН, а к 2020 г. этот показатель может составить 10 млн.