В Онкоцентре Андерсона Университета штата Техас (США) начались клинические исследования I—II фазы по оценке эффективности идиопатической вакцины MyVax® американской компании Genitope Corporation у пациентов с хроническим лимфобластным лейкозом. Испытание будет проводиться в 9 центрах США. В стране насчитывается примерно 70 тыс. больных этим видом лейкоза.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.