Американская компания NuVasive, Inc. получила разрешение из FDA на проведение клинических исследований медицинского изделия NeoDisc для протезирования дисков шейного отдела позвоночника. В испытание, куда набор начнется уже в т.г., войдут пациенты в возрасте 18-60 лет с заболеваниями шейного отдела позвоночника, у которых была неэффективна консервативная терапия длительностью более 6 месяцев. В ходе испытания будут сравниваться результаты проведения протезирования с использованием NeoDisc и стандартной передней шейной дискэктомии.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.